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在線儀表監(jiān)測(cè)變色樹(shù)脂的正洗時(shí)間處理與出水PH值偏低原因
瀏覽次數(shù):755發(fā)布日期:2022-11-09

在線儀表監(jiān)測(cè)變色樹(shù)脂的正洗時(shí)間處理與出水PH值偏低原因

 

           SNT-001BS變色樹(shù)脂使用方法

這是一類(lèi)帶有指示劑功能的強(qiáng)酸性陽(yáng)樹(shù)脂,既能與水中的陽(yáng)離子進(jìn)行交換反應(yīng),又具有明顯的變色特性。不僅有明顯的變色特性(再生型和失效型分別為玫瑰紅色和黃色或藍(lán)色),交換能力也比普通樹(shù)脂強(qiáng)。主要用于測(cè)定蒸汽和凝結(jié)水處理混床出水的陽(yáng)離子電導(dǎo)率,常用于電廠汽輪機(jī)內(nèi)冷水的監(jiān)測(cè),及電子儀表、食品醫(yī)藥工業(yè)等領(lǐng)域。

變色樹(shù)脂用于測(cè)定蒸汽和凝結(jié)水處理混床出水的氫電導(dǎo)率時(shí),樹(shù)脂裝于直徑50mm的透明交換柱中,水中的陽(yáng)離子被樹(shù)脂交換轉(zhuǎn)化成氫離子,大大提高了監(jiān)測(cè)水中陽(yáng)離子的靈敏度。同時(shí),樹(shù)脂失效時(shí)顏色發(fā)生了明顯的變化,指示出交換柱的工作狀態(tài)。

以利于現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)測(cè)。

 

一、性能指標(biāo):SNT-001BS

外觀:墨綠色球狀顆粒

             粒度:(粒徑0.45~1.25mm)≥95

             交換容量:≥5.10mmol/gd

             含水量:  50~60

             濕真密度:1.07~1.29g/ml

             濕視密度:0.79~0.87g/ml

二、操作條件 :   

使用溫度:100℃

             小床層深度:300mm

             運(yùn)行流速:    1.0-3.0BV/小時(shí)(BV:樹(shù)脂體積)    

     三、樹(shù)脂失效后,可以倒出樹(shù)脂進(jìn)行收集,換新樹(shù)脂繼續(xù)運(yùn)行。

多次收集多的樹(shù)脂可以一起再生。

 

再生方法:

1、裝填好樹(shù)脂后,通過(guò)鹽酸溶液濃度為3-5、體積為樹(shù)脂體積的3-5倍進(jìn)行再生、

2、再生流速按照0.5-2.0BV/小時(shí)。通酸時(shí)間為1個(gè)小時(shí)以上。

3、然后以2-5BV/小時(shí)流速用除鹽水進(jìn)行清洗。洗至PH中性為至備用。

4、一般使用量很少、再生時(shí)的酸及除鹽水人工費(fèi),得不償失。使用單位都是按照一次性的使用。

   

               

變色陽(yáng)離子交換樹(shù)脂

 

變色樹(shù)脂使用范圍:

監(jiān)測(cè)和控制給水、凝結(jié)水和蒸汽的氫電導(dǎo)率,是保證水汽質(zhì)量,控制火電廠水汽系統(tǒng)腐蝕結(jié)垢的重要手段之一。

由于水汽中氨的濃度、取樣流速經(jīng)常變化,加上機(jī)組啟停等原因,難以判斷H型交換柱何時(shí)失效。H型交換柱失效初期,由于少量銨離子穿透,使氫電導(dǎo)率測(cè)量值偏低;當(dāng)H型交換柱失效,大量銨離子透過(guò),氫電導(dǎo)率測(cè)量值又偏高。因此,當(dāng)交換柱失效后引起氫電導(dǎo)率變化時(shí),難以及時(shí)判斷是水質(zhì)惡化還是交換柱失效。目前國(guó)外采取的解決辦法是采用變色陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,失效層與未失效層顏色不同,可以在H型交換柱失效前及時(shí)進(jìn)行再生處理,可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)水質(zhì)惡化問(wèn)題并及時(shí)采取解決措施。

 

 

                

在線儀表監(jiān)測(cè)變色樹(shù)脂的正洗時(shí)間處理與出水PH值偏低原因

  1、混床樹(shù)脂的正洗時(shí)間過(guò)長(zhǎng)的原因

  (1)反洗時(shí)樹(shù)脂分層不好而產(chǎn)生“交叉污染",使樹(shù)脂層中再生產(chǎn)物(酸根或Na+)含量過(guò)高。如發(fā)生上述情況,可重新對(duì)樹(shù)脂進(jìn)行混合,并適當(dāng)提高正洗水量進(jìn)行正洗。如不見(jiàn)效果應(yīng)考慮重新分層再生。

  (2)正洗前,陽(yáng)、陰樹(shù)脂混合不均勻。樹(shù)脂混合后,通常下部樹(shù)脂比較接近于給定的樹(shù)脂混合比例,但上層樹(shù)脂相差較大。這可能是由于樹(shù)脂混合后排水不及時(shí)或排水速度不夠,在樹(shù)脂沉降的過(guò)程中又重新分離的原因。要使樹(shù)脂混合均勻,操作必須正確,即通入適量的壓縮風(fēng),并保持一定的混合時(shí)間(一般3~5min,時(shí)間過(guò)長(zhǎng)易磨損樹(shù)脂)外,還需要足夠大的排水速度,必要時(shí)可從人口門(mén)進(jìn)水,以加速其迅速沉降,避免樹(shù)脂重新分層。

  (3)正洗水量小,不能及時(shí)洗去殘留的再生產(chǎn)物,.混合后的樹(shù)脂還要用除鹽水以10-15m/h的流速進(jìn)行正洗,時(shí)間一般為15~20min,正洗流速過(guò)小,有可能使殘留在樹(shù)脂層中的再生產(chǎn)物不能全部被洗去。

混床樹(shù)脂

  (4)混床內(nèi)水力工況不好,有死角,從而產(chǎn)生“窩酸"或“窩堿"的情況。發(fā)現(xiàn)這一情況,可進(jìn)行一次2-3min的短時(shí)間反洗。這樣有助于消除死角,松動(dòng)樹(shù)脂層,對(duì)改善床內(nèi)水工況也有利。

  (5)再生系統(tǒng)不嚴(yán),使再生液滲漏到床層中,也可能使正洗時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。

  (6)再生時(shí)再生劑用量,流速或濃度不適當(dāng),造成再生效果差。

混床樹(shù)脂

  2、混床樹(shù)脂的出水pH值偏低原因

  (1)陰樹(shù)脂被再生酸所污染,這里面有三種可能。

  ①陽(yáng)、陰樹(shù)脂分層不良是引起陰樹(shù)脂被再生酸污染的一個(gè)原因。由于分層不良,陰樹(shù)脂混雜在陽(yáng)樹(shù)脂中,在陽(yáng)樹(shù)脂再生時(shí),這部分陰樹(shù)脂被酸所污染。另外由于混床的流速大,樹(shù)脂的磨損也大,特別是陽(yáng)樹(shù)脂經(jīng)常被磨損或者破碎,使樹(shù)脂顆粒變小,密度降低,與陰樹(shù)脂相互混雜而難以分離,此時(shí)的陰樹(shù)脂也容易被酸污染。

  ②設(shè)計(jì)不當(dāng),使陰樹(shù)脂受到污染。由于設(shè)計(jì)上的原因,如中間排水管位置偏高,使陰樹(shù)脂在中間排水管的下部。或者由于樹(shù)脂裝填時(shí),陽(yáng)、陰樹(shù)脂比例不對(duì),少裝了陽(yáng)樹(shù)脂、多裝了陰樹(shù)脂,這樣也會(huì)使陰樹(shù)脂在再生時(shí)受到酸的污染。

  ③陰樹(shù)脂的降解或水解。強(qiáng)堿陰樹(shù)脂在使用過(guò)程中,由于水中雜質(zhì)的影響,其強(qiáng)堿基團(tuán)不斷降解,使弱堿基團(tuán)不斷增加。這些弱堿基團(tuán)與再生劑接觸時(shí),形成鹽型弱堿基團(tuán)。在正洗時(shí),由于pH值上升,弱堿基團(tuán)會(huì)發(fā)生水解,并釋放出酸來(lái),使混床的出水pH值偏低。

混床樹(shù)脂

  (2)陰樹(shù)脂被有機(jī)物污染。污染陰樹(shù)脂的有機(jī)物,常見(jiàn)的是腐殖酸和富里酸。這類(lèi)有機(jī)酸帶負(fù)電荷,會(huì)吸附在陰樹(shù)脂上,不僅使陰樹(shù)脂交換容量大大降低,而且在一定條件下,有機(jī)酸會(huì)產(chǎn)生釋放,致使混床出水pH偏低,電導(dǎo)率增高。

  (3)陽(yáng)、陰樹(shù)脂混合不均勻,會(huì)引起沉積在床子下部的陽(yáng)樹(shù)脂緩慢地釋放出殘余的酸再生液,使混床投用初期有酸性水漏泄,從而引起混床出水pH偏低。因此混床樹(shù)脂的混合操作也是比較重要的。

  (4)再生系統(tǒng)不嚴(yán),閥門(mén)損壞,引起酸再生液漏泄,也會(huì)使混床排出酸性水。

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